Łatwiejszy od początku kwietnia jest dostęp do terapii genowej dla dzieci chorujących na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Złagodzone zostały kryteria refundacji. Do tej pory z refundowanej terapii genowej korzystać mogli korzystać tylko mali pacjenci, którzy nie mają jeszcze sześciu miesięcy i nie korzystali z innych form leczenia.