Lek na rzadką chorobę genetyczną bez refundacji. Apel do producenta

000IRS9VPPEU69R6 C461 IziPk2

Rzeczniczka Praw Dziecka Monika Horna-Cieślak i Rzecznik Praw Pacjenta Bartłomiej Chmielowiec zaapelowali do producenta leku dla dzieci cierpiących na achondroplazję, aby złożył wniosek o jego refundację. W Polsce z tą chorobą zmaga się ok. 560 dzieci.

 

 

Read More 

 

Please follow and like us:

Zostaw komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *